Neuropathie sensitivo-motrice démyélinisante héréditaire autosomique dominante
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 2
7.843621373176576
48.003971787242875
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
- Distal hereditary motor neuropathy type 1
- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
- Motor neuron disease
- Muscular dystrophy
- Bulbospinal muscular atrophy
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Duchenne muscular dystrophy
- Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Proximal spinal muscular atrophy
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
- Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
- Distal myopathy
- Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
6.917061443465901
50.92344825
Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Syndrome de Guillain-Barré
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Dystrophie musculaire des ceintures
- Myasthénie auto-immune
- Dystrophie musculaire de Becker
- Syndrome myasthénique congénital
- Myopathie mitochondriale